タミフル 添付文書 改訂 2018

次回は特徴的な改訂記号の付され方のする項目をピックアップしてご説明したいと思います。. �n��Ƅ]f�`i)]�f��yu,�'���E�=��3)���T���O�%�OE�K9,�F��;M-.�ǒ��X}s��ZGW)eX�p�3=S-�ۄ��]gX����,�#fP����B�0�o�O߄x��m�絘�2�:��%.�"��h����%9՗)$��, �垈ԋ�_*Oʽ�@�7V�zq�H4���q���{�z��Y�d�A��rӊ:�?����=u�q��Ē�#b�\tp/U��L���d�x��:���1U`u�k� %��� ��r,�A 特に注意したいと思うパターンが下記画像5,画像6のような場合です。, 下記の例では2.1.1と2.1.2に今回改訂（＊＊）・前回改訂（＊）の両方が、2.1.3に前回改訂（＊）のみが付されています。 当ホームページはJavaScriptを使用しています。お使いのブラウザでJavaScriptの設定を有効にして下さい。, はPDFファイルです。PDFファイルをご覧いただくには、Adobe®Reader®が必要です。, お客様とのお電話は、お問い合わせの内容を正確に承るとともに回答の内容を確認するため、録音させていただくことがあります。, はPDFファイルです。PDFファイルをご覧いただくには、Adobe®Reader®が必要※です。※各種タブレットスマートフォンには不要です。. 海外の論文を日本語で要約。 今後改訂が増えてきた際に混乱を招かぬよう整理しておきたいと思います。 この記事では、「医療用医薬品添付文書情報xml作成ツール」（以下「xml作成ツール」）を例に使用し、xml上での付し方を中心に解説いたします。 1版となります。 以上の議論を踏まえ，平成30年8月21日に抗インフルエンザウイルス薬の添付文書の改訂指示通知を 発出しました。改訂の概要は以下の通りです。 （1）タミフルの「警告」の項から，10代の患者に対する原則使用差し控えに関する記載を削除する。 医療用医薬品や医療機器は、患者さま独自の判断で使用（服用など）したり、中止したり、あるいは用法・用量を変えたりすると危険な場合がありますのでご注意ください。使用（服用など）している医療用医薬品や医療機器について疑問を持たれた場合には、治療に当たられている医師・歯科医師又は調剤された薬剤師に必ず相談してください。, 製造販売会社名の変更に伴い、トミロン錠50・錠100・細粒小児用10％・細粒小児用20％の添付文書[, 販売移管に伴う包装変更品　切替製造番号・出荷予定時期一覧（2020年7月末確定版）, ダブルバーコード表示品　切替製造番号・出荷予定時期一覧（2019年1月15日現在）, ダブルバーコード表示品　切替製造番号・出荷予定時期一覧（2018年12月14日現在）, ダブルバーコード表示品　切替製造番号・出荷予定時期一覧（2018年11月15日現在）, パルクス注5μg・10μg　パルクス注ディスポ10μg　ラベルおよび包装変更のお知らせ. ��8@���툉���^���\h� &x��=��>ŏ�eG�'o�Ȥt㨝�2��"��1(ܨ`> ������z�V���=޵�У�k:ǥb~}c��L^ 4D9,�� この場合、最も下位の項目である2.1.ｎには共通して前回改訂（＊）が付されている為、前回改訂（＊）だけが上位の項目に包含され、結果的に「2.1 いろはにほへと」に対し改訂記号が付されます。 該当する項目名及び項目番号ごと削除した場合は改訂箇所の表示は要さないこと。, また、製薬協の方からも上記の通知等の内容を纏めた上で補足を加えた「医療用医薬品添付文書情報の電子ファイル作成の手引き」が発行されておりますので、参考になるかと思います。, 改訂記号は一部を除き、「1.警告」や「9.1.1○○○」などの3桁までの項目番号が記述された項目にのみ付することが可能です。（※（1）は不可） 各製薬会社様は新記載要領の進展はございますでしょうか？ ョップ, この情報はPMDAメディナビとして、電子メールで配信しています。本情報をタイムリーに把握することを希望する方は. このサイトは、国内の医師・歯科医師・薬剤師等の医療関係者を対象に、医療用医薬品や医療機器等を適正にご使用いただくための情報を提供しています。, 一般の方および国外の医療関係者に対する情報提供を目的としたものではありませんのでご了承ください。 前回改訂のみが移動したため、2.1.1と2.1.2は今回改訂・前回改訂の両方がされたという意図が読みづらくなったように思えます。 集学的がん治療情報, 2018年8月21日、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課から、抗インフルエンザウイルス薬の「使用上の注意」改訂指示の通知が出された。これは、5月と7月に行われた薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会の結果を踏まえ、改訂が必要と判断されたもの。通知には、「オセルタミビルリン酸塩（商品名：タミフル）を含む抗インフルエンザ薬7成分の添付文書を速やかに改訂し、医薬関係者への情報提供など必要な措置を講ずること」と記されている。, 限局性前立腺がん、積極的初回治療がQOL低下の引き金に／BMJ（2020/10/16）, ロピナビル・リトナビルはCOVID-19死亡リスクを下げない／Lancet（2020/10/16）, 経口DPP-1阻害薬による気管支拡張症の増悪抑制について（解説：小林英夫氏）－1298（2020/10/16）, HER2+進行乳がんへのT-DXd、第I相/第II相試験の併合解析と日本人解析／日本乳癌学会（2020/10/16）, 医療のイノベーション、ヘルスケアベンチャー大賞で体感しよう！（2020/10/16）, コロナ禍の医療者への不当な扱い、励ましの実態とは／医師500人の回答結果（2020/10/16）, 非小細胞肺がん、デュルバルマブ術前補助療法の成績／ESMO2020（2020/10/16）, アバター活用など、がんチーム医療教育に新たな取り組み／J-TOP（2020/10/16）, Dr.岡の感染症プラチナレクチャー　市中感染症編（上下巻2枚組）（2018/10/15）, 手技動画や患者指導、ガイドライン解説など、明日からの臨床現場ですぐに使えるコンテンツを、豊富に取り揃えています。メディカル専門の編集部が会員医師の声をもとに厳選してお届け。, ケアネットでは、毎回1つの疾患にフォーカスし、診断・治療の基本や最新情報、ガイドラインなどを編集部が、まとめて紹介。専門外の疾患がわかりやすいと評判です。, 海外の論文を日本語で要約。専門家による解説や最新の国内医療ニュースなど、医療のいまが手軽にわかります。, PubMedで検索した文献をクラウドに保存するサービス。保存した文献にはPC、スマートフォン、タブレットからでもアクセス可能。, アンケートのご回答やコンテンツの評価で、ポイントがたまる。ポイントは、Amazonギフト券の交換等にご利用いただけます。, ケアネットは2005年3月10日に をじっくり学びたい方はこちら。, 医師の生涯学習を支える臨床医学動画メディア ��]��@�k�)ӻ�S��hl}/��2.x:Ҭ �fkВ�pa[l�ˀSZ6r�a0�te�w��q��PL�� R4}0!���T�m/�|�^� ?�q�a�@m~#�o����@ ~m�� ���O"5���9���J�6��8"��9�w�a���� ����2�7��qi�>ieT(��Rå��c�*bS_��g���C�+����Q{?�|�#B. �V�DU���,���?j����}�e��H��9 ��3���Q��Sf�2&����|y����}�� のメンバーが適正に評論。, 日本語で検索できるPubMed、 新記載が始まり約2か月が経過いたしました。 経口DPP-1阻害薬による気管支拡張症の増悪抑制について（解説：小林英夫氏）－1298, HER2+進行乳がんへのT-DXd、第I相/第II相試験の併合解析と日本人解析／日本乳癌学会, 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。）. ※、※※：現在は添付文書にも記載があり安全性は確率されている ※※※：異常行動に関して警告あり (2018年、10代の使用制限解除にて添付文書改訂) 同治療指針には、リレンザ、イナビルの年齢制限は以下のように記載されいる。 リレンザ：制限なし。 本サイトは中外製薬が運営する医療関係者向けサイトです。タミフルカプセル75の製品情報トップページ。最新のお知らせ、添付文書情報、適正使用ガイド、副作用情報、臨床成績など。 ���Α�*E8��v"�����,O�1�� �T%q�5XAdX m��,���������\� B��a$1�gC� �5��_�kh�D�D�c�+��"��t�u����(�\��wi>R�ؽ�����+���b����-�g�-��e�ͳH9 7mg/kg） 新生児、乳児の場合： 3 mg/kg（ドライシロップ剤として100mg/kg）, 意外と忘れがちですが、予防に使用する場合は下記の患者が対象となるため、それ以外の場合は適応外となる可能性があります。, いずれにせよ自費ですが、適応外の場合には副作用救済制度の対象とならない可能性が高いため、患者の同意を得ていない場合は万一のとき医療従事者が訴えられる可能性も考えられます。, 予防に用いる場合には、原則として、インフルエンザウイルス感染症を発症している患者の同居家族又は共同生活者である下記の者を対象とする。, (1)高齢者（65歳以上） (2)慢性呼吸器疾患又は慢性心疾患患者 (3)代謝性疾患患者（糖尿病等） (4)腎機能障害患者, ＜タミフルカプセル＞ (1)成人：通常、1回75mgを1日1回、7～10日間経口投与する。 (2)体重37.5kg以上の小児：通常、1回75mgを1日1回、10日間経口投与する。, ＜タミフルドライシロップ＞ (1)成人：通常、1回75mgを1日1回、7～10日間、用時懸濁して経口投与する。 (2)幼小児：通常、1回2mg/kg(ドライシロップ剤として66.7mg/kg)を1日1回、10日間、用時懸濁して経口投与する。ただし、1回最高用量は75mgとする。, 2017年３月改訂の新生児、乳児の用量追加はあくまで治療に用いる場合であり、予防投与の場合には乳児でも従来通りの用量となるため注意が必要です。, もし乳児（新生児）で予防投与の場合に｢1回3mg/ｋｇ｣で処方がきた場合は疑義照会対象となります。, Tamiは原薬名 Oseltamivir より 、fluはInfluenza よりそれぞれ複合して命名されています。, タミフルには指導せんが存在します。下記の2種類ありますが、どちらも有用なので用意しておくとよいかと思います。なお、インターネット上で製薬会社のホームページから印刷することもできます。, ドライシロップ製剤が処方された場合に使用します。味が飲みにくい場合に混ぜてよいものと悪いものが紹介されています。, また、異常行動に関しても「一人にならないようご配慮ください」といった記載がされていますが、異常行動の具体的な症状は記載されていないため注意が必要です。, 異常行動に関して具体的な記載があります。そのため主に未成年にタミフルカプセルが処方された際に使用する場合が多いかと思います。, 異常行動の具体例として、「突然立ち上がって部屋から出ようとする、人に襲われる感覚を覚、外に飛び出す」など記載があります。, この指導せんは英語版や中国語、韓国語版も存在しているため、異常行動をこれらの言語で説明したい場合には有用です。, これは前年11月に、厚生労働省から抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について通知がされたことを反映する改訂となります。, 通知では、従来の「少なくとも２日間は、保護者等は小児・未成年者が一人にならないよう配慮することを原則とする旨の説明」に加えて、「玄関及び全ての窓の施錠を確実に行うこと」や「 ベランダに面していない部屋で療養を行わせること」などの具体的な指導が必要となり、この内容が指導せんに追記となりました。, なお、異常行動以外の部分も改訂されており、従来の「痙攣や意識がなくなる」などの精神・神経症状の副作用に該当する部分の記載が消えて、「消化器症状、皮膚症状」が新たに追記されています。, この理由を製薬会社に確認したところ、従来の精神・神経症状の記載は異常行動と症状がある程度重なることやインフルエンザ脳症の症状の記載でもあり、不安感を与えてしまうことが理由となっているようでした。, なお、目立ちませんが「何か気になることがありましたら、医師・薬剤師にご相談ください」といった文言も追記となっています。, 該当する場合は血清クレアチニンがわかるようであれば体重、身長を聞き取り、計算したクレアチニンクリアランスから添付文の減量目安に応じて減量します。, なお、クレアチニンクリアランスが10未満や透析をしている場合は、添付文書には減量目安がありませんが、CKDガイドでは1回75mg を単回投与（以後投与しない）と大幅に減量となるため注意が必要です。, また、腎臓が悪いにも関わらず血清クレアチニンがわからない場合は疑義照会でイナビルなどに変更するのがよいかと思います。なお、この場合はあらかじめデバイスが吸えそうかや乳製品アレルギーがないかなどは確認した上で疑義照会をしたほうがよいでしょう。, 前述したように予防で使用する場合にインフルエンザウイルス感染症を発症している患者の同居家族又は共同生活者であり高齢者（65歳以上）、慢性呼吸器疾患又は慢性心疾患患者、代謝性疾患患者（糖尿病等）、腎機能障害患者のいずれかに該当することを確認します。, もしくは、疑義照会しない場合は万一、副作用で入院した時に補助金がでる副作用救済制度の対象外となることを下記のように説明したほうがよいかもしれません。, 「インフルエンザの予防でタミフルを使用する場合は自費となってしまうのと、ほぼ大丈夫だと思いますが、万一副作用で入院などしてしまった時の給付金も対象外となってしまいますのでこの点はご了承下さい」, 小児の場合、乳児(1歳未満)かどうかで用量（ｍｇ/ｋｇ）が異なるため年齢を確認します。, 例えば体重が10Kgの場合、1歳以上であれば1日製剤量が1.3gとなりますが、1歳未満であれば2.0gとなります。, この1歳未満の用量は、欧米で承認されている1歳未満の用法用量がこの3mg/kgであることや、薬物動態で民族差が認められていないことなどから設定されています。, 従来は異常行動は小児・未成年者についての説明事項となっていましたが、2018.8月の改訂により「小児・未成年者」というくくりが削除されたため、すべての年齢に対して説明が必要となりました。, 抗インフルエンザウイルス薬の服用の有無又は種類にかかわらず，インフルエンザ罹患時には，異常行動を発現した例が報告されている。, 異常行動による転落等の万が一の事故を防止するための予防的な対応として， ①異常行動の発現のおそれがあること， ②自宅において療養を行う場合，少なくとも発熱から 2 日間，保護者等は転落等の事故に対する防止対策を講じること， について患者・家族に対し説明を行うこと。, なお，転落等の事故に至るおそれのある重度の異常行動については，就学以降の小児・未成年者の男性で報告が多いこと，発熱から 2 日間以内に発現することが多いこと，が知られている。, ただし、一般的に消化器症状の副作用は食後のほうが出にくい可能性があるため、個人的には「胃腸の副作用は食後のほうが出にくいのですが、初回は早く飲むことを優先させたほうがよいかと思います」といったような説明をしています。, 製薬会社によると初回服用から2回目服用までの間隔は小児の臨床試験では少なくとも3時間以上あけて実施されました。また、17時を過ぎた場合は追加服用は行わなかったとのことです。, ただし、この間隔(3時間おけばよい)が公的に推奨されているというわけではないため、上述の点を踏まえたうえで服薬指導をする各々の薬剤師が許容できると考える間隔を伝えることになるかと思います。, 下記の例ように特に副作用などがないようであれば、熱がおさまっても飲みきることを説明します。, 「熱がおさまってもウイルスが残っている場合があるので飲みきったほうがよい薬です。万一、蕁麻疹や呼吸が苦しくなるなど何か合わない場合はすぐ受診してください」, 2019.3月の添付文書改訂で「重要な基本的注意」に出血に関する内容が追記となり、服薬指導の際に出血の説明が必要となりました。, ＜重要な基本的注意＞ 出血があらわれることがあるので、患者及びその家族に対して、血便、吐血、不正子宮出血等の出血症状があらわれた場合には医師に連絡するよう説明すること。, 先発医薬品であるタミフルでは2019年10月末に指導せんが改訂され、出血に関する内容が追記（異常行動の指導せんに追記）になっているため、これを用いて説明するのがよいでしょう。, ジェネリックのオセルタミビル「サワイ」では2019年11月中旬時点ではまだ改訂されておらず、ちょっと呆れてしまいますが現時点では作成予定自体ないとのことでしたので、説明しにくい内容ですが当面は指導せんがない状態での説明となります。現在はオセルタミビル「サワイ」でも指導せんに出血に関する内容が追記されています。, 実際の説明としては、「初回服薬指導の薬剤や抗生剤でルーチンで行うアナフィラキシー症状の説明」に追加するように話すのが伝えやすいかと思います。, 「万一、合わない場合、蕁麻疹がでるとか苦しくなるとか便や咳に血が混じる、不正出血が起こる場合はすぐ連絡し受診頂いてますが、一般的によく使われる薬ですので」, S）インフルエンザ治療 O）腎障害なし A）指導せんをわたして異常行動説明し、目を離さないよう指示。玄関や窓の施錠など具体的な対策説明。味に関して指導せん用いて説明。 飲み切り説明、万一、発疹、呼吸困難、血便、吐血、不正子宮出血など出る際は連絡しすぐ受診指示。 P)状態確認, 服薬指導関連の記事は、グーグルで「薬剤名+服薬指導」で検索すると概ね検索結果の1ページ目にでてきます。(例：「ルパフィン　服薬指導」など), 薬局薬剤師が服薬指導をする際の要点を薬ごとに整理して覚書としてブログにしています。. 表形式で記載する「10.1 併用禁忌」、「10.2 併用注意」及び「11.2 その他の副作用」においては、最左欄の事象名又は薬剤名の前に「*」又は「**」を付すこと。 2018/08/28 経過措置期間移行品目のお知らせ（マリレオンN錠5mg）を掲載しました; 2018/06/06 販売中止予定品目のお知らせ（トミロン細粒小児用10％）を掲載しました; 2018/06/05 使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました 新記載要領では改訂箇所に下線が引かれなくなった為、このような場合の改訂記号の解釈には注意を払う必要があるでしょう。, 新記載ではこれまでと異なり、意図した箇所に改訂記号を付すことができない、又はされていない場合が多々出て来ると思われます。 Copyright(c) Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. All Rights Reserved. その為、下記の2.2の場合「2.2.1，2.2.2，2.2.3の項目が改訂される」→「2.2の項目内が全て改訂される」→「2.2が改訂された」という解釈となり、結果として上位の2.2に改訂記号が集約して付されます。, XML作成ツール上では、今回改訂（＊＊）と前回改訂（＊）が別々にカウントされているようで、包含する処理の際に分かりにくい挙動になることがあります。 プライバシーマークを取得しました。. 「タミフルカプセル75」の添付文書です. しかしながら新記載では「下位の項目を全て新設した場合は、それらを包含する上位の項目番号の前に「*」又は「**」を付すこと」とされています。 2020年10月6日 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報）令和2年10月6日付（厚生労働省より発出）を掲載しました; 2020年10月6日 「製薬企業からの医薬品の安全使用に関するお知らせ」に「グラセプターとプログラフとの取り違え注意」を掲載しました Copyright(c)2000 CareNet,Inc All Rights Reserved. ただし、下位の項目を全て新設した場合は、それらを包含する上位の項目番号の前に「*」又は「**」を付すこと。 添付文書を読む側が読み解き方を理解する必要がありそうです。, 改訂記号に関してはもう少し説明する必要があるかと思いますが、今回はここまでで一旦区切らせていただきます。 なお、例に使用するXML作成ツールは、2019年5月13日頃に公開されたver.1.0.6.0を使用しております。, 改訂記号に関する資料・記述はそれほど多く存在しません。 医療用医薬品 添付文書xml 表示システム 東京薬科大学 ドラッグラショナル研究開発センター 【本データベースは2018年9月28日現在の医薬品機構sgmlを基に作成しました】 添付文書枚 … 今後改訂が増えてきた際に混乱を招かぬよう整理しておきたいと思います。, この記事では、「医療用医薬品添付文書情報XML作成ツール」（以下「XML作成ツール」）を例に使用し、XML上での付し方を中心に解説いたします。 endstream endobj 616 0 obj <>stream 11月27日に、厚生労働省から抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について通知がされました。 これにより、従来の「少なくとも２日間は、保護者等は小児・未成年者が一人にならないよう配慮することを原則とする旨... 服薬指導の覚書の著者のSuzukiです。この度は「薬局薬剤師　服薬指導の覚書」を閲覧頂きましてありがとうございます。このブログで扱う内容は「薬局の薬剤師」を対象とし主に以下の3点をテーマとして構成されています。｢薬局薬剤師　服薬指導... ⑤出血（血便、吐血、不正子宮出血等）の説明【重要な基本的注意】2019.3月改訂に伴う追記, 他薬局などでもらっている薬を一包化して欲しいなどの依頼があった場合の対応【外来服薬支援料】. ① 抗インフルエンザウイルス薬の添付文書の改訂案 ・ タミフルの10代患者の原則使用差し控え措置の削除 ・ 約10年にわたる具体的な知見の追記も含め、全ての抗インフル エンザウイルス薬で整合性のある注意喚起への改訂 原著の管理・保存が簡単, 診断・治療の基本や最新情報、ガイドラインなどを紹介、 下位の項目を全て新設した場合は、それらを包含する上位の項目番号の前に「*」又は「**」を付すこと. タミフルカプセル75. [作成日: 2018年3月 第26版, 536kb] インタビューフォーム [作成日: 2018年3月 第14版, 4,106kb] 使用上の注意改訂のお知らせ [作成日: 2018年3月, 272kb] タキサン系抗がん剤 三剤 外観比較表 [作成日: … 説明文だけでは分かりづらいですが、PMDAに掲載されている「新記載要領に基づく添付文書等の作成の留意点（Q&A）について」のNo.18に下記のような記述がございますので、この記述が基準になるかと思います。, 改訂箇所に該当する最も下位の項目番号の前に「*」又は「**」を付し、下線などの修飾は付さないこと。 2019年3月1日 薬生安発0301第1号 別紙 1 2018年8月21日 薬生安発0821第1号 別紙 2 2016年4月21日 薬生安発0421第1号 別紙 10 2008年1月10日 事務連絡 別紙 … 一方、今回改訂（＊＊）はそのまま元の箇所に残り、2.1.1と2.1.2に付されました。, 一塊になっていた改訂記号が分離されましたね。 8�Dfqyrv�,���$����X4��|�`�9��Zp�G�T��0�Z�V�nn�]�yq�^����!#%*{uM����[��Q�Z[���5�-v��t$�=�)��Ѣ�x��n��D~@ド�5Ʌ 2018年8月21日、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課から、抗インフルエンザウイルス薬の「使用上の注意」改訂指示の通知が出された。これは、5月と7月に行われた薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会の結果を踏まえ、改訂が必要と判断されたもの。 とは言え基本的にPDFとXMLでの改訂記号の付し方は同等になるはずですので、どちらの場合でも参考になるかと思います。 それに対し、2.1内の「わかよたれそ」に付した改訂記号は「2.1 いろはにほへと」の前、つまりは「改訂箇所に該当する最も下位の項目番号の前」に移動しているのが確認できます。, 飽くまでも改訂箇所の前ではなく、項目番号の前に表記されるのが新記載の改訂記号の特徴となります。, こちらが非常に分かり辛い仕様となっております。 選んで学べるストリーミングサービス, CareNeTVの人気番組がDVDに！実践講義 専門外の疾患もわかりやすくお届け, 一流講師陣が500名以上！1800番組以上から 作成又は改訂の年月及び版数が記載されます。再審査結果又は再評価結 果の公表、効能又は効果の変更又は用法及び用量の変更に伴う改訂の場 合のみ改訂理由が記載されます。 既存の添付文書を新記載要領対応版に改訂する際には、第. なお、2018年8月の添付文書改訂により、従来、警告の項目に10歳以上の未成年の患者においては、原則として本剤の使用を差し控える旨などの記載がされていましたが、これが削除となっています。 れた論文から最新ニュースを日本語で発信, J-CLEAR（臨床研究適性評価教育機構） タミフルは腎機能障害がある場合は減量する必要があるため、バルトレックスなどと同様に腎機能障害がないことを服薬指導時に確認する必要がある薬剤です。, なお、2018年8月の添付文書改訂により、従来、警告の項目に10歳以上の未成年の患者においては、原則として本剤の使用を差し控える旨などの記載がされていましたが、これが削除となっています。, 2017年3月にタミフルドライシロップで新生児、乳児の場合の用量が追加となりました。, 乳児（1歳未満）のほうが１歳以上の小児用量と比べ、Kgあたりの用量が大きくなるため注意が必要です。, ＜タミフルカプセル＞ 通常、成人及び体重37.5kg以上の小児には1回75mgを1日2回、5日間経口投与する。, ＜タミフルドライシロップ＞ (1)成人：通常、1回75mgを1日2回、5日間、用時懸濁して経口投与する。 (2)小児：以下の 1 回用量を 1 日 2 回、5 日間、用時懸濁して経口投与する。 ただし、 1 回最高用量はオセルタミビルとして75mgとする。 幼小児の場合： 2 mg/kg（ドライシロップ剤として66. endstream endobj 617 0 obj <>stream ��IJ?�J��ߘŝfb^M��S��ɚ�UK�cX��)�(80�á�+��+� �z�����Ǽ� X���==��Ŵ���}*T L�P0�b�aO&���;��1bs[$ �訨�$Oan`�3#J� qH�$��3��Fp{�Wb�8��]8�F�Q�iu$;�D��(�'p�P)*�0�������t2��� %PDF-1.6 %���� インパクトの大きいものを厳選, NEJM、Lancet、JAMA、BMJに掲載さ 専門医向け番組多数, エキスパートの「手術手技」を動画で学ぶ！ ... 改訂指示反映履歴. 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 使用上の注意の改訂指示通知（医薬品） 医薬品添付文書改訂相談に基づく添付文書改訂; 医薬品・医療機器等安全性情報（厚生労働省発行） dsu（日本製薬団体連合会発行） otc版dsu（日本一般用医薬品連合会発行） 医薬品の適正使用等に関するお知らせ 複雑な挙動を示す場合もありますので、そちらも含めご説明いたします。, 通常であれば下記画像3の2.1.1などの様に、改訂した項目に対し改訂記号を振れば、項目の項目番号前に改訂記号が付されます。 項目という点で言えば山括弧（〈○○○〉）やビュレット（•）から始まる文章にも改訂記号を付したくなりますが、新記載では付することはできません。, 下記の画像はXML作成ツールの編集画面（画像1）とそのHTMLプレビュー（画像2）です。 弊社としては現状のペースでは5年で終わらないのではないかと思い、少々不安を感じております。, さて、今回話題に挙げたいのは、XMLの改訂記号の付し方に関してです。 615 0 obj <>stream Copyright © Daikocrea Co. Ltd. All Rights Reserved. 3か所に改訂記号を付していますが、項目番号付きの段落である「2.2.1 けふこえて」と「2.2.3 ゑひもせす」の改訂記号は編集画面・プレビュー共に同じ段落に対して改訂記号が付されています。 �Ʃ��:��F�s:�&�;( �A`A Y88i ] ���n��k���Dz-�F���ʺwa�/���RfH`e�������OI��3��z����S@ZI��^Ӽ|9�տ�r��yʫ���}�`��ܢŻ��ގ�o�ց/~�!6�� ���+S�Ȩ'Z�5F��.��FTU wT��0t�MRC��c���=Ť�ި�(�@\�dH�4EC��mȚ � �f��]�u���2�`�������e��1�f�����x 既に新記載に合わせて改訂が入った製品が数製品見受けられますが、新記載では改訂記号の付し方について明確なルールが設定されました。

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