タミフル 添付文書 pdf

0000041668 00000 n 0000041599 00000 n 劇症肝炎、肝機能障害、黄疸(頻度不明)：重篤な肝炎、著しいAST上昇、著しいALT上昇、著しいγ－GTP上昇、著しいAl－P上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。, 1.4. 室温保存. リンク先のウェブサイトは中外製薬株式会社が運営するものではないことをご了承ください, MI chatは、先生が入力された質問文に対し、事前に準備した回答群の中から最も適した回答を撮示するチャットボットです。, 興味のある疾患・領域に、新しい疾患・領域、「視神経脊髄炎」を追加いたしました。ご興味のある方は、マイページよりご登録をお願いいたします。. 0000417684 00000 n
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�'88�J0p1��aP^���A�Aĩ����j�� C�r�� ]�@�}H00�ÃJ���s�@� � ��^k オセルタミビルカプセル75mgDS３%「サワイ」を服用される患者さん・ご家族・周囲の方々へ, オセルタミビルカプセル75mgDS３%「サワイ」を服用される患者さん・ご家族・周囲の方々へ（英語版）, オセルタミビルカプセル75mgDS３%「サワイ」インフルエンザ感染予防服用時の指導箋, オセルタミビルカプセル75mgDS３%「サワイ」インフルエンザ感染予防服用時の指導箋（英語版）, 本資料には、本剤に関して承認を受けた用法・用量と異なる情報が含まれています。本剤の適正使用の観点から、弊社としてはこれら承認外の用法・用量を推奨していません。承認外の用法・用量で使用される際は、医療機関の先生方のご判断のもとに行っていただきますようお願いいたします。, 添付資料は「Windows」及び「MS Office」のバージョンによりレイアウトが崩れる可能性がございますが、あらかじめご了承下さい。, 「病院」「診療所」「保険薬局」「人事・労務」について、経営Q&Aを掲載しています。, 「誤飲事故防止啓発リーフレット」や「患者さんへの説明シート」をダウンロードいただけます。, 沢井製薬のジェネリック医薬品「サワイジェネリック」が、どのような開発を経るかをご紹介, 沢井製薬のジェネリック医薬品「サワイジェネリック」を安心してご使用いただくための安全対策への取り組みをご紹介, 7つのがん種の標準レジメンについて、抗がん剤の組み合わせや投与スケジュール、副作用と発現頻度、治療成績などをご確認いただけます。, 副作用の対処方法（薬物療法）をご紹介しています。がん治療で起こる副作用の発現頻度や重症度の判定方法、支持療法などをご確認いただけます。, 副作用の対処方法（非薬物療法）について、患者さんの生活指導に役立つ食事や運動、セルフケアなどをご紹介しています。, 沢井製薬の抗がん剤の歴史や製剤工夫、情報提供体制などオンコロジー領域への取り組みをご紹介します。, ・「くすりのしおり」は、くすりの適正使用協議会が定めた基本フォーマットに従って作成しています。, ・記載内容は作成時点の添付文書に基づいておりますが、添付文書の内容を全て反映したものではございません。ご利用の際には、最新の添付文書をご確認いただき、個々の患者さんの状態に合わせて加筆・修正くださいますようお願い申し上げます。. 会員向けコンテンツのご利用には、medパスIDが必要となります。, ※本サイトの会員になるにはウェブサイト利用規定、PLUS CHUGAI利用規約、個人情報の取扱いのご案内に同意する必要があります。, MedPeer、medyのIDをご利用の方は「medパスでログイン」から移行手続きを行ってください。, 中外製薬株式会社は、本サイト上の情報について細心の注意を払っておりますが、内容の正確性・完全性・有用性等に関して保証するものではなく、また、本サイトおよび本サイトに掲載されている情報を利用することにより発生したいかなる損害についても責任を負うものではありません。詳細は下記「ウェブサイト利用規定」をご覧ください。. 0000002794 00000 n

0000421823 00000 n 0000013793 00000 n 皮膚粘膜眼症候群(Stevens－Johnson症候群)、中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis：TEN)(頻度不明)。, 1.7.

規制区分 . 0000034479 00000 n 0000001772 00000 n 有効期間. <<75AAD9F188C7114790577C1D715807BE>]/Prev 625262/XRefStm 1560>> 国外で実施されたドライシロップ剤による慢性喘息合併小児を対象とした第3相治療試験において、有効性を検証するには至っていない。一方、安全性において特に大きな問題はみられていない(外国人データ)。, 1.4. 0000421864 00000 n 0000009388 00000 n 肺炎(頻度不明)：異常が認められた場合にはX線等の検査により原因(薬剤性、感染性等)を鑑別し、適切な処置を行うこと。, 1.3. 0000018165 00000 n 0000009273 00000 n

タミフルドライシロップを服用される患者さんへ（飲み合わせ指導箋【一冊25枚】） 服用される患者さんへの注意事項やお子さんがタミフルドライシロップを飲みやすくする工夫が記載されています。 [ 更新日 2020.09.16 ] 幼若ラットの単回経口投与トキシコキネティクス試験において、毒性が認められなかった用量におけるオセルタミビルの脳/血漿中AUC比は、7日齢ラットで0.31(394mg/kg)、成熟ラット(42日齢)で0.22(1314mg/kg)であった〔9.7小児等の項参照〕。, 本剤は「A型又はB型インフルエンザウイルス感染症の発症後の治療」の目的で使用した場合にのみ保険給付される。, 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の最新情報まとめ：患者数（感染者数）、死亡者数、気をつけるべき点など（2020年10月16日更新）, アトピー性皮膚炎の抗炎症薬外用剤にJAK阻害薬「デルゴシチニブ軟膏」が登場：ステロイド外用薬・タクロリムス軟膏との違いとは？, 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するインターフェロンの有効性についてわかっていること（2020年10月6日）, 白っぽい下痢と嘔吐が特徴。大人もうつる感染性胃腸炎「ロタウイルス」の症状・治療・予防法は？, 本サービスにおける医師・医療従事者等による情報の提供は、診断・治療行為ではありません。, 〈治療〉A型又はB型インフルエンザウイルス感染症と診断された患者のみが対象となるが、抗ウイルス薬の投与がA型又はB型インフルエンザウイルス感染症の全ての患者に対しては必須ではないことを踏まえ、患者の状態を十分観察した上で、本剤の使用の必要性を慎重に検討し、特に、幼児及び高齢者に比べて、その他の年代ではインフルエンザによる死亡率が低いことを考慮すること〔1.1参照〕。, 〈予防〉原則として、インフルエンザウイルス感染症を発症している患者の同居家族又は共同生活者である1)高齢者(65歳以上)、2)慢性呼吸器疾患又は慢性心疾患患者、3)代謝性疾患患者(糖尿病等)、4)腎機能障害患者を対象とする〔1.1、7.4参照〕。, 〈効能共通〉本剤はA型又はB型インフルエンザウイルス感染症以外の感染症には効果がない〔1.1参照〕。, 〈治療〉インフルエンザ様症状の発現から2日以内に投与を開始すること(症状発現から48時間経過後に投与を開始した患者における有効性を裏付けるデータは得られていない)。, 〈予防〉インフルエンザウイルス感染症患者に接触後2日以内に投与を開始すること(接触後48時間経過後に投与を開始した場合における有効性を裏付けるデータは得られていない)。, 〈予防〉インフルエンザウイルス感染症に対する予防効果は、本剤を連続して服用している期間のみ持続する。, 〈効能共通〉成人の腎機能障害患者では、血漿中濃度が増加するので、腎機能の低下に応じて、次のような投与法を目安とすること(外国人における成績による)〔8.2、9.2.1、16.6.3参照〕。, インフルエンザウイルス感染症の予防の基本はワクチンによる予防であり、本剤の予防使用はワクチンによる予防に置き換わるものではない。, 抗インフルエンザウイルス薬の服用の有無又は種類にかかわらず、インフルエンザ罹患時には、異常行動を発現した例が報告されている。異常行動による転落等の万が一の事故を防止するための予防的な対応として、①異常行動の発現のおそれがあること、②自宅において療養を行う場合、少なくとも発熱から2日間、保護者等は転落等の事故に対する防止対策を講じること、について患者・家族に対し説明を行うこと。なお、転落等の事故に至るおそれのある重度の異常行動については、就学以降の小児・未成年者の男性で報告が多いこと、発熱から2日間以内に発現することが多いこと、が知られている〔11.1.7参照〕。, 本剤は腎排泄型の薬剤であり、腎機能低下している場合には血漿中濃度が高くなるおそれがあるので、本剤の投与に際しては、クレアチニンクリアランス値に応じた用法及び用量に関連する注意に基づいて、状態を観察しながら慎重に投与すること〔7.4、9.2.1、16.6.3参照〕。, 出血があらわれることがあるので、患者及びその家族に対して、血便、吐血、不正子宮出血等の出血症状があらわれた場合には医師に連絡するよう説明すること〔11.1.8、11.2参照〕。, 細菌感染症がインフルエンザウイルス感染症に合併したり、インフルエンザ様症状と混同されることがあるので、細菌感染症の場合には、抗菌剤を投与するなど適切な処置を行うこと〔5.4参照〕。, 開栓後4週間以上保存する場合は、冷蔵庫又は冷所(10℃以下)で保存すること。なお使用時は、結露を避けて開栓すること。.
0000038701 00000 n 0000003021 00000 n 販売名英字表記 . 国外で実施されたカプセル剤による慢性心疾患患者及び慢性呼吸器疾患患者を対象とした第3相治療試験において、インフルエンザ罹病期間に対する有効性ではプラセボに対し有意な差はみられていない。しかし、本剤投与によりウイルス放出期間を有意に短縮し、その結果、発熱、筋肉痛/関節痛又は悪寒/発汗の回復期間が有意に短縮した(外国人データ)。, 1.3. 0000417725 00000 n

0000428913 00000 n ログインせずにMI chatをご利用いただく場合、開示できる情報が制限されます。ご了承ください。, これより先は、外部ウェブサイトへ移動します。よろしいですか？ 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 承認番号 . 0000018330 00000 n

「タミフルドライシロップ3%」の添付文書です. 国外ではドライシロップ剤及びカプセル剤による免疫低下者の予防試験において、12週間の投与経験がある(外国人データ)。, 2.1. 「タミフルカプセル75」の添付文書です. 幼若ラットの単回経口投与毒性試験において、オセルタミビルリン酸塩を394、657、788、920、1117、1314mg/kgの用量で単回経口投与した時、7日齢ラットでは薬物に関連した死亡が657mg/kg以上で認められた。しかし、394mg/kgを投与した7日齢ラット及び1314mg/kgを投与した成熟ラット(42日齢)では死亡は認められなかった〔9.7小児等の項参照〕。, 2.2. 0000002907 00000 n trailer 0000407121 00000 n 10年. 室温保存. 0000007332 00000 n 0000001182 00000 n 貯法. TAMIFLU Capsules 販売名ひらがな . h���1 0ð4�\�`&`�'MF[����!��!

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