625． 抗ウイルス剤 ドライシロップ剤（市販用，治験用）及びカプセル剤間の生物学的同等性（海外：wp16225）（2002年1月17日承認、申請資料概要ヘ．1-3-1） 臓器、組織内濃度（2000年12月12日承認、申請資料概要ヘ．2-2 … 62． 化学療法剤 6． 病原生物に対する医薬品 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 抗インフルエンザウイルス薬の添付文書 1． タミフルカプセル75 タミフルドライシロップ3％ （オセルタミビルリン酸塩） 【1ページ】 2． リレンザ （ザナミビル水和物） 【11ページ】 3． ラピアクタ点滴 … 本サイトは中外製薬が運営する医療関係者向けサイトです。タミフルドライシロップ3%の製品情報トップページ。最新のお知らせ、添付文書情報、適正使用ガイド、副作用情報、臨床成績など。 あなたの職業をおしえてください（いずれかクリック）, 当サイトでは、医療用医薬品の効果・効能等情報を掲載しています。医療用医薬品の服用にあたっては、必ず医師・薬剤師に相談し、自らの判断で服用したりしなようお気を付けください。, 1．〈治療〉インフルエンザ様症状の発現から2日以内に投与を開始すること（症状発現から48時間経過後に投与を開始した患者における有効性を裏付けるデータは得られていない）。, 2．〈予防〉インフルエンザウイルス感染症患者に接触後2日以内に投与を開始すること（接触後48時間経過後に投与を開始した場合における有効性を裏付けるデータは得られていない）。, 3．〈予防〉インフルエンザウイルス感染症に対する予防効果は、本剤を連続して服用している期間のみ持続する。, 4．〈効能共通〉成人の腎機能障害患者では、血漿中濃度が増加するので、腎機能の低下に応じて、次のような投与法を目安とすること（外国人における成績による）。, ［1］〈治療〉成人の腎機能障害患者では、血漿中濃度が増加するので、腎機能の低下に応じて、次のような投与法を目安とすること；①Ccr＞30mL/分：1回75mg1日2回、②10mL/分＜Ccr≦30mL/分：1回75mg1日1回、③Ccr≦10mL/分：推奨用量は確立していない［Ccr：クレアチニンクリアランス］。, ［2］〈予防〉成人の腎機能障害患者では、血漿中濃度が増加するので、腎機能の低下に応じて、次のような投与法を目安とすること；①Ccr＞30mL/分：1回75mg1日1回、②10mL/分＜Ccr≦30mL/分：1回75mg隔日又は1回30mg1日1回、③Ccr≦10mL/分：推奨用量は確立していない［Ccr：クレアチニンクリアランス］。, （参考）国外では、幼小児における本剤のクリアランス能を考慮し、次に示す体重群別固定用量が用いられている。, ［1］体重15kg以下の幼小児：固定用量はオセルタミビルとして1回30mg（治療に用いる場合は1日2回、予防に用いる場合は1日1回）。, ［2］体重15kgを超え23kg以下の幼小児：固定用量はオセルタミビルとして1回45mg（治療に用いる場合は1日2回、予防に用いる場合は1日1回）。, ［3］体重23kgを超え40kg以下の幼小児：固定用量はオセルタミビルとして1回60mg（治療に用いる場合は1日2回、予防に用いる場合は1日1回）。, ［4］体重40kgを超える幼小児：固定用量はオセルタミビルとして1回75mg（治療に用いる場合は1日2回、予防に用いる場合は1日1回）。, 1．〈治療〉A型又はB型インフルエンザウイルス感染症と診断された患者のみが対象となるが、抗ウイルス薬の投与がA型又はB型インフルエンザウイルス感染症の全ての患者に対しては必須ではないことを踏まえ、患者の状態を十分観察した上で、本剤の使用の必要性を慎重に検討し、特に、幼児及び高齢者に比べて、その他の年代ではインフルエンザによる死亡率が低いことを考慮すること。, 2．〈予防〉原則として、インフルエンザウイルス感染症を発症している患者の同居家族又は共同生活者である1）高齢者（65歳以上）、2）慢性呼吸器疾患又は慢性心疾患患者、3）代謝性疾患患者（糖尿病等）、4）腎機能障害患者を対象とする。, 3．〈効能共通〉本剤はA型又はB型インフルエンザウイルス感染症以外の感染症には効果がない。, 1）ショック、アナフィラキシー（頻度不明）：蕁麻疹、顔面浮腫・喉頭浮腫、呼吸困難、血圧低下等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。, 2）肺炎（頻度不明）：異常が認められた場合にはX線等の検査により原因（薬剤性、感染性等）を鑑別し、適切な処置を行うこと。, 3）劇症肝炎、肝機能障害、黄疸（頻度不明）：重篤な肝炎、著しいAST上昇、著しいALT上昇、著しいγ-GTP上昇、著しいAl-P上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。, 4）皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）（頻度不明）。, 7）精神・神経症状、異常行動（頻度不明）：精神・神経症状（意識障害、譫妄、幻覚、妄想、痙攣等）があらわれることがあり、因果関係は不明であるものの、インフルエンザ罹患時には、転落等に至るおそれのある異常行動（急に走り出す、徘徊する等）があらわれることがある。, 8）出血性大腸炎、虚血性大腸炎（頻度不明）：血便、血性下痢等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。, ［1］皮膚：（0.1%以上＊）発疹（0.8%）、紅斑（多形紅斑を含む）、（0.1%未満＊）蕁麻疹、皮膚そう痒症、（頻度不明）※皮下出血。, ［2］消化器：（0.1%以上＊）下痢（2.8%）、嘔吐（2.0%）、腹痛、悪心、（0.1%未満＊）口内炎（潰瘍性口内炎を含む）、便異常、（頻度不明）口唇炎、※血便、※メレナ、※吐血、消化性潰瘍、腹部膨満、口腔内不快感、食欲不振。, ［3］精神神経系：（0.1%未満＊）激越、嗜眠、傾眠、振戦、（頻度不明）めまい、頭痛、不眠症、感覚鈍麻、悪夢。, ［4］循環器：（頻度不明）上室性頻脈、心室性期外収縮、心電図異常（ST上昇）、動悸。, ［5］肝臓：（0.1%以上＊）ALT増加、AST増加、（頻度不明）γ-GTP増加、Al-P増加。, ［9］眼：（0.1%未満＊）結膜炎、（頻度不明）視覚障害（視野欠損、視力低下）、霧視、複視、眼痛。, ［10］その他：（0.1%以上＊）低体温（0.8%）、（0.1%未満＊）発熱、（頻度不明）疲労、※不正子宮出血、耳障害（耳灼熱感、耳痛等）、浮腫、血中ブドウ糖増加、背部痛、胸痛。, ＊：発現頻度は承認時までの臨床試験及び製造販売後調査の結果をあわせて算出した。※：。, 2．インフルエンザウイルス感染症の予防の基本はワクチンによる予防であり、本剤の予防使用はワクチンによる予防に置き換わるものではない。, 1．抗インフルエンザウイルス薬の服用の有無又は種類にかかわらず、インフルエンザ罹患時には、異常行動を発現した例が報告されている。異常行動による転落等の万が一の事故を防止するための予防的な対応として、①異常行動の発現のおそれがあること、②自宅において療養を行う場合、少なくとも発熱から2日間、保護者等は転落等の事故に対する防止対策を講じること、について患者・家族に対し説明を行うこと。なお、転落等の事故に至るおそれのある重度の異常行動については、就学以降の小児・未成年者の男性で報告が多いこと、発熱から2日間以内に発現することが多いこと、が知られている。, 2．本剤は腎排泄型の薬剤であり、腎機能低下している場合には血漿中濃度が高くなるおそれがあるので、本剤の投与に際しては、クレアチニンクリアランス値に応じた用法及び用量に関連する注意に基づいて、状態を観察しながら慎重に投与すること。, 3．出血があらわれることがあるので、患者及びその家族に対して、血便、吐血、不正子宮出血等の出血症状があらわれた場合には医師に連絡するよう説明すること。, 4．細菌感染症がインフルエンザウイルス感染症に合併したり、インフルエンザ様症状と混同されることがあるので、細菌感染症の場合には、抗菌剤を投与するなど適切な処置を行うこと。, 1）高度腎機能障害患者：腎機能の低下に応じて用法及び用量を調節すること（血漿中濃度が増加する）。, 2．併用注意：ワルファリン［併用後にプロトロンビン時間が延長した報告があるので、併用する場合には、患者の状態を十分に観察するなど注意すること（機序は不明である）］。, 1）国内で実施されたカプセル剤による第3相予防試験において、糖尿病が増悪したとの報告が1例ある。また、国外で実施されたカプセル剤による第3相予防試験では、糖代謝障害を有する被験者で糖尿病悪化又は高血糖が7例にみられた（外国人データ）。非臨床試験においては、臨床用量の100倍までの用量において糖代謝阻害は認められていない。, 2）国外で実施されたカプセル剤による慢性心疾患患者及び慢性呼吸器疾患患者を対象とした第3相治療試験において、インフルエンザ罹病期間に対する有効性ではプラセボに対し有意な差はみられていない。しかし、本剤投与によりウイルス放出期間を有意に短縮し、その結果、発熱、筋肉痛/関節痛又は悪寒/発汗の回復期間が有意に短縮した（外国人データ）。, 3）国外で実施されたドライシロップ剤による慢性喘息合併小児を対象とした第3相治療試験において、有効性を検証するには至っていない。一方、安全性において特に大きな問題はみられていない（外国人データ）。, 4）シーズン中に重複してインフルエンザに罹患した患者に本剤を繰り返して使用した経験はない。, 5）国外ではドライシロップ剤及びカプセル剤による免疫低下者の予防試験において、12週間の投与経験がある（外国人データ）。, 1）幼若ラットの単回経口投与毒性試験において、オセルタミビルリン酸塩を394、657、788、920、1117、1314mg/kgの用量で単回経口投与した時、7日齢ラットでは薬物に関連した死亡が657mg/kg以上で認められた。しかし、394mg/kgを投与した7日齢ラット及び1314mg/kgを投与した成熟ラット（42日齢）では死亡は認められなかった。, 2）幼若ラットの単回経口投与トキシコキネティクス試験において、毒性が認められなかった用量におけるオセルタミビルの脳/血漿中AUC比は、7日齢ラットで0.31（394mg/kg）、成熟ラット（42日齢）で0.22（1314mg/kg）であった。, 3．開栓後4週間以上保存する場合は、冷蔵庫又は冷所（10℃以下）で保存すること。なお使用時は、結露を避けて開栓すること。. 2019年3月1日 薬生安発0301第1号 別紙 1 2018年8月21日 薬生安発0821第1号 別紙 2 2016年4月21日 薬生安発0421第1号 別紙 10 製剤写真付きの添付文書を、疾患別処方ランキング、適応症から検索する事ができます。pc版では相互作用チェック、飲食品相互作用チェック、薬価比較など医療者にとって便利なツールが揃っています。 「タミフルドライシロップ3%」の添付文書です. タミフルドライシロップを服用される患者さんへ（飲み合わせ指導箋【一冊25枚】） 服用される患者さんへの注意事項やお子さんがタミフルドライシロップを飲みやすくする工夫が記載されています。 [ 更新 … 6250．抗ウイルス剤, 通常、オセルタミビルとして1回75mgを1日2回、5日間、用時懸濁して経口投与する。, 通常、オセルタミビルとして次の1回用量を1日2回、5日間、用時懸濁して経口投与する。ただし、1回最高用量はオセルタミビルとして75mgとする。幼小児の場合：2mg/kg（ドライシロップ剤として66.7mg/kg）。新生児、乳児の場合：3mg/kg（ドライシロップ剤として100mg/kg）。, 通常、オセルタミビルとして1回75mgを1日1回、7～10日間、用時懸濁して経口投与する。, 通常、オセルタミビルとして次の1回用量を1日1回、10日間、用時懸濁して経口投与する。ただし、1回最高用量はオセルタミビルとして75mgとする。幼小児の場合：2mg/kg（ドライシロップ剤として66.7mg/kg）。, A型インフルエンザウイルス感染症又はB型インフルエンザウイルス感染症及びA型インフルエンザウイルス感染症又はB型インフルエンザウイルス感染症の予防。, 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。, 妊婦又は妊娠している可能性のある女性に投与する場合には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（動物実験（ラット）で胎盤通過性が報告されている）。, 治療の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ヒト母乳中へ移行することが報告されている）。, 副作用の発現に十分注意すること（低出生体重児又は2週齢未満の新生児、腎機能障害を有する小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない）。, 状態を観察しながら投与すること。一般に高齢者では、生理機能（腎機能、肝機能等）の低下や、種々の基礎疾患を有することが多い。国外で実施されたカプセル剤による臨床試験成績では、副作用の頻度及び種類は非高齢者との間に差は認められていない。, 本剤は「A型又はB型インフルエンザウイルス感染症の発症後の治療」の目的で使用した場合にのみ保険給付される。, パスワード再発行手続きを進めるため、登録いただいたメールアドレスに再発行用URLをお送りします。メールアドレスを入力し「送信」ボタンを押してください。, ※アンケートの結果は、ユーザーにマッチした情報・広告・機能等の提供に役立てられます。, イーファーマ（当サイト）をご利用いただくために、 「タミフルドライシロップ3%」の添付文書情報。一般名、規格、薬効、薬価、区分、製造メーカー、販売メーカー、用法・用量、効能・効果、副作用、使用上の注意を掲載しています。医薬品検索イーファーマは、日本最大級の医療従事者向け医薬品検索サイトです。
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