0000028855 00000 n 0000017512 00000 n 0000037416 00000 n ※4 ゾフルーザ錠インタビューフォーム ※5 Health Technol Assess. 0000008063 00000 n 0000038068 00000 n 0000022817 00000 n 0000039100 00000 n 0000058784 00000 n 0000032849 00000 n 0000021323 00000 n 0000017276 00000 n 0000015422 00000 n 0000022658 00000 n 0000026634 00000 n 0000011858 00000 n 0000012464 00000 n 0000021758 00000 n 0000052579 00000 n 0000021888 00000 n 0000020685 00000 n 0000024045 00000 n 0000011308 00000 n 0000037189 00000 n 0000040823 00000 n 0000034991 00000 n 0000016614 00000 n 改訂. p�dsU��m[�,�3T�P�y�� K Eh`��iH(��@APk�8����ݲ8���.��D��z)W�8-Y���^5� �k�N���Qi��R�}�Q���zv�U�,�#���)��U��PA^��=�E�!��/1���5:٣b��5.�t�7ɬ�6�'�Z�3z7��FQ���_||��T/���(�Ó�'2Ŷٵ#%db�F��[6r\J���+��Ř_x�� �Lj?DVS���]9L���L ���vҶ �1&�ָb�e1�*y��,���� FH'�B���ձ�9Y�'�b@ʄ�:�Qɝ��n�D�3̱7���TE;�?�����@���� ※ 添付文書情報の利用上の注意 当システムでは多大なトラフィックを占有して他の利用者様に迷惑になる行為を禁止しております。 自動的に添付文書情報等を巡回ダウンロードする類のアプリケーションを、当機構では一切認めておりません。 0000012557 00000 n 0000028136 00000 n 0000019005 00000 n 0000026923 00000 n 0000034507 00000 n 0000040640 00000 n このサイトでは、日本国内の医師、歯科医師、薬剤師、看護師、臨床検査技師などの医療関係者を対象に、塩野義製薬株式会社の医療用医薬品、臨床検査薬・臨床検査機器を適正にご使用いただくための情報を提供しています。 0000032690 00000 n 0000033927 00000 n 0000031203 00000 n 0000344379 00000 n 0000013188 00000 n 0000012928 00000 n 0000013561 00000 n 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のif 記載要項(1998 年9 月)に準拠して作成 抗インフルエンザウイルス剤 指定医薬品 処方せん医薬品 リン酸オセルタミビル製剤 タミフルカプセル75 タミフルド … 0000021138 00000 n 0000024291 00000 n 0000029623 00000 n 0000023877 00000 n XO(ノックアウト,~がない)+ インフルエンザ influenza = ゾフルーザ Xofluza, プロドラッグであり、小腸などで加水分解を受けて活性体となります。左に飛び出ているマルボキシル, 分子量:571.55 オクタノール/水分配係数:2.26 (1より大きい→脂溶性)脂溶性であり、腎機能障害患者への減量の記載はありません。, インフルエンザウイルスは、宿主の細胞の中で自らのRNAを複製しつつ、mRNAからウイルスタンパクを合成しなければ増殖できません。, RNAウイルスはおおよそ核の外で複製を行うのですが、インフルエンザウイルスは核の中で複製を行います。そのため、私たち真核生物と同じようにmRNAが核の外に出ても安定するようにキャップ構造が必要となります。, 分子生物学の復習になりますが、ヒトmRNAは5’末端にキャップ構造があり、mRNAの安定性向上と、リボソームでの翻訳開始の役割を担っています。, そのため、インフルエンザウイルスは宿主であるヒトのキャップ構造を認識して、その部分を切断し、自分のものにします(①)。これを行うのがキャップ依存性エンドヌクレアーゼです。, ゾフルーザ ®(バロキサビル マルボキシル)は、キャップ依存性エンドヌクレアーゼを阻害し、mRNA合成を阻害します。, 10kgなら10mg錠1つ、20kgなら20mg錠1つ、40kgなら20mg錠2つと考えると覚えやすいですね。, なにより1回で飲みきり終了という単回投与がありがたいです。メジコン錠のサイズくらいなので小児でも飲みやすいと思います!, 空腹時投与と比べ食後投与で Cmax は 48%、AUC は 36%減少なるべく空腹時が良さそうです。, バロキサビル マルボキシル活性体のヒト血清蛋白結合率:92.9~93.9%高度な肝機能障害ではアルブミン合成障害されフリー体が増えそうです。, In vitro 代謝試験において、バロキサビル マルボキシル活性体はUGT1A3 によりグルクロン酸抱合体に代謝され、CYP3A によりスルホキシド体に代謝されると推定されています。, 健康成人男性 6 例に[14C]-バロキサビル マルボキシル 40mg を空腹時単回経口投与すると、投与された放射能の 80%が糞中、14.7%が尿中へ排泄。投与量の 3.28%が尿中にバロキサビル マルボキシル活性体として排泄, 排泄は肝と腎のハイブリッド。加えて脂溶性だったことも合わせると、主に関与してくるのは肝臓かと思われます。, 中等度肝機能障害患者での Cmax 及び AUC0-inf は、肝機能正常者のそれぞれ 0.80 倍及び 1.1 倍。, 国内臨床試験の際には、副作用として下痢(1%以上)、頭痛、ALTやASTの増加(各1%未満)が認められているようです。, 第Ⅲ相試験では、タミフルと比較して、罹病期間の短縮率は同等、ウイルス排出期間は有意に減少、薬剤の有害事象の発現率は有意に低い結果となっています。, 作用機序から考えても、増殖後に出芽していくウイルスを抑制する従来のノイラミニダーゼ阻害薬と違って、増殖そのものを抑制するため、感染拡大を抑制することが期待できそうです。, テストが終わって長期休みの時期に薬局でバイトをしていたんですが、インフルエンザの小児が殺到し、防御していても感染してしまい、ゾフルーザを飲むことになりました。, サイズはとても小さく飲みやすいと感じました。主観ですが、イナビルと比べてゾフルーザ服用で発熱期間は短いように感じました。. 0000012135 00000 n 0000025746 00000 n 0000021572 00000 n 0000014797 00000 n 0000014344 00000 n 0000033444 00000 n 0000034446 00000 n 0000032910 00000 n 0000024231 00000 n 0000011603 00000 n 0000016290 00000 n 0000037128 00000 n 0000012030 00000 n ゾフルーザ錠20mg. 0000022991 00000 n �N�|�mV3��x�:K�H��VZ�%zAX��6H��ƶ*�2 ��Ou���-�)�W���He�4|�2��pK�x��r�(;뱬��Kݒ�5�u|�&� I"�/�J �������t�Ӎ����ý�ts���.�Q!��Z?1�s��,l��qNƥ�� �CC�xZ�3��iS�4�{��EA�O�GZ�t�#W)���j_ f 0000035301 00000 n 0000010840 00000 n 0000007770 00000 n 0000345133 00000 n 0000015156 00000 n 0000040101 00000 n 0000032074 00000 n 0000010927 00000 n 0000025134 00000 n 0000013092 00000 n 0000033019 00000 n 0000022490 00000 n 0000027217 00000 n 0000033080 00000 n 0000040343 00000 n 0000023689 00000 n 0000055187 00000 n 0000026574 00000 n 0000027990 00000 n 0000018765 00000 n 0000015318 00000 n 0000028573 00000 n 0000037067 00000 n 0000030647 00000 n 0000039218 00000 n 0000030165 00000 n >> endobj 529 0 obj << /Parent 528 0 R /A 677 0 R /Next 531 0 R /Title (�ƘV&� �]�����C|�z��6z�x�&����^�) >> endobj 530 0 obj << /D [ 166 0 R /FitH 843 ] /S /GoTo >> endobj 531 0 obj << /First 672 0 R /Parent 528 0 R /A 673 0 R /Count -2 /Last 674 0 R /Prev 529 0 R /Title (�:o�#*f�!6�P>^) >> endobj 532 0 obj << /First 533 0 R /Parent 499 0 R /A 534 0 R /Next 528 0 R /Count -3 /Last 535 0 R /Prev 536 0 R /Title (3�]h#!�UY�c@����L���) >> endobj 533 0 obj << /Parent 532 0 R /A 671 0 R /Next 661 0 R /Title (漁S|Z6��PnOH[ؽ�) >> endobj 534 0 obj << /D [ 56 0 R /FitH 843 ] /S /GoTo >> endobj 535 0 obj << /First 658 0 R /Parent 532 0 R /A 659 0 R /Count -5 /Last 660 0 R /Prev 661 0 R /Title (�>_n���N�:� ) >> endobj 536 0 obj << /First 537 0 R /Parent 499 0 R /A 538 0 R /Next 532 0 R /Count -19 /Last 539 0 R /Prev 540 0 R /Title (��m��s�\)�8�\n���jO��]Y) >> endobj 537 0 obj << /First 629 0 R /Parent 536 0 R /A 630 0 R /Next 539 0 R /Count 9 /Last 631 0 R /Title (������\\m������v ��[���) >> endobj 538 0 obj << /D [ 34 0 R /FitH 843 ] /S /GoTo >> endobj 539 0 obj << 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0 R /Title (Qp4����b��BL�) >> endobj 599 0 obj << /D [ 25 0 R /FitH 597 ] /S /GoTo >> endobj 600 0 obj << /D [ 25 0 R /FitH 650 ] /S /GoTo >> endobj 601 0 obj << /D [ 25 0 R /FitH 723 ] /S /GoTo >> endobj 602 0 obj << /First 622 0 R /Parent 539 0 R /A 623 0 R /Next 616 0 R /Count -3 /Last 624 0 R /Title ('�.��!�,�) >> endobj 603 0 obj << /D [ 44 0 R /FitH 779 ] /S /GoTo >> endobj 604 0 obj << /Parent 539 0 R /A 605 0 R /Prev 606 0 R /Title (\(>�_�κ��qa) >> endobj 605 0 obj << /D [ 53 0 R /FitH 723 ] /S /GoTo >> endobj 606 0 obj << /Parent 539 0 R /A 607 0 R /Next 604 0 R /Prev 608 0 R /Title (t�'��f�L��|�8}�) >> endobj 607 0 obj << /D [ 53 0 R /FitH 778 ] /S /GoTo >> endobj 608 0 obj << /Parent 539 0 R /A 609 0 R /Next 606 0 R /Prev 610 0 R /Title (Y��\\���!�Za������T�:@d?) >> endobj 609 0 obj << /D [ 50 0 R /FitH 163 ] /S /GoTo >> endobj 610 0 obj << /Parent 539 0 R /A 611 0 R /Next 608 0 R /Prev 612 0 R /Title (i���-�ZZ¬3�P�G����\)|�O�w�Mwf) >> endobj 611 0 obj << /D [ 50 0 R /FitH 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obj << /Parent 602 0 R /A 625 0 R /Prev 626 0 R /Title (��0�Ue�8e_⳽��pU`) >> endobj 625 0 obj << /D [ 44 0 R /FitH 543 ] /S /GoTo >> endobj 626 0 obj << /Parent 602 0 R /A 627 0 R /Next 624 0 R /Prev 622 0 R /Title (D����騶T�m����m^r) >> endobj 627 0 obj << /D [ 44 0 R /FitH 614 ] /S /GoTo >> endobj 628 0 obj << /D [ 44 0 R /FitH 738 ] /S /GoTo >> endobj 629 0 obj << /First 651 0 R /Parent 537 0 R /A 652 0 R /Next 645 0 R /Count -3 /Last 653 0 R /Title (�y>�I�ri�) >> endobj 630 0 obj << /D [ 34 0 R /FitH 723 ] /S /GoTo >> endobj 631 0 obj << /Parent 537 0 R /A 632 0 R /Prev 633 0 R /Title (̧��k� > endobj 632 0 obj << /D [ 41 0 R /FitH 762 ] /S /GoTo >> endobj 633 0 obj << /Parent 537 0 R /A 634 0 R /Next 631 0 R /Prev 635 0 R /Title (Yv�*�f�E7��/\\?) 0000033630 00000 n 0000040579 00000 n 0000036691 00000 n 0000055228 00000 n 0000033866 00000 n 0000039932 00000 n Z������ 8�`�o0�Pڻ��|�f�a��Z!�6h���z ��jx������!�a�cB�L�b�qJ2۲�Y&���42��8B;��*�� a����]�v�7E2J��/��(�\��?��H�,C �Kb����\n��~���r+��ay�ܨ�Jv\�Ef�"�f��$.mg(Uda����_m�1�H�'}T�D�ic&RP���X���{�n�� �gL�58[��QQL��PY#�>�, 元々、ゾフルーザの作用する「キャップ依存性エンドヌクレアーゼ」は 遺伝子の変異が起きにくい とされていたため、ノイラミニダーゼ阻害薬より耐性が少ないと考えられ … 0000030827 00000 n 0000019139 00000 n 0000035656 00000 n 0000014051 00000 n 0000058762 00000 n 0000049467 00000 n 0000034088 00000 n 0000018165 00000 n 0000013350 00000 n 0000014944 00000 n 0000012196 00000 n 0000017629 00000 n 0000031976 00000 n 0000028683 00000 n 0000036860 00000 n >> endobj 634 0 obj << /D [ 38 0 R /FitH 168 ] /S /GoTo >> endobj 635 0 obj << /Parent 537 0 R /A 636 0 R /Next 633 0 R /Prev 637 0 R /Title (\\|ӳ-j$�n'57F��J�4BFN���R�dc) >> endobj 636 0 obj << /D [ 38 0 R /FitH 222 ] /S /GoTo >> endobj 637 0 obj << /Parent 537 0 R /A 638 0 R /Next 635 0 R /Prev 639 0 R /Title (�oN#�D�l�_�H�z�P�����Au>I7�oW�) >> endobj 638 0 obj << /D [ 38 0 R /FitH 276 ] /S /GoTo >> endobj 639 0 obj << /Parent 537 0 R /A 640 0 R /Next 637 0 R /Prev 641 0 R /Title (�o_�l���ڶ# q) >> endobj 640 0 obj << /D [ 38 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【薬剤師が解説】インフルエンザ治療薬のゾフルーザ。2018年に発売された新薬で、発症から48時間以内に1回服用することで効果を発揮します。タミフルやイナビル、ラピアクタなどのインフルエンザ治療薬との違い、機序、効果、用法用量、副作用について解説します。 0000029511 00000 n 0000024483 00000 n 0000020816 00000 n 0000020625 00000 n 0000033752 00000 n 0000026862 00000 n 0000022598 00000 n 0000035200 00000 n 0000053995 00000 n 0000021198 00000 n 2016 May;20(42):1-242. 抗インフルエンザウイルス剤. 0000040282 00000 n 0000014636 00000 n 0000027832 00000 n 0000010755 00000 n 0000027429 00000 n 0000021028 00000 n 0000019683 00000 n 0000036630 00000 n ゾフルーザ錠・顆粒の耐性の問題. 0000037521 00000 n 0000037946 00000 n 0000029684 00000 n 0000026694 00000 n 0000324633 00000 n 0000030039 00000 n 0000032135 00000 n 0000038819 00000 n 0000024810 00000 n 0000032297 00000 n 0000032629 00000 n 0000037885 00000 n 0000026192 00000 n 0000035362 00000 n 0000023182 00000 n ゾフルーザ錠10mg、20mg インタビューフォーム より引用 中等度肝機能障害患者での Cmax 及び AUC0-inf は、肝機能正常者のそれぞれ 0.80 倍及び 1.1 倍。 0000020505 00000 n 0000018705 00000 n 0000017336 00000 n 0000039589 00000 n 0000011696 00000 n ※6キャップ依存性エンドヌクレアーゼ阻害薬 (Cap-Dependent Endonuclease Inhibitor) Baloxavir marboxil(ゾフルーザ®)について 日本感染症学会 今回はこちらの情報を ゾフルーザ(バロキサビル マルボキシル)です。2018年3月に塩野義製薬から発売された抗インフルエンザウイルス剤です。3月に発売されたとあって、昨シーズンはあまり処方をみかけなかったのですが、今シーズンは大活躍?の予感がしています。 0000010447 00000 n 0000036245 00000 n 0000051614 00000 n 0000012299 00000 n 0000020968 00000 n 0000053972 00000 n 0000040701 00000 n 0000017689 00000 n 0000030226 00000 n 0000023393 00000 n 0000024905 00000 n 0000037355 00000 n 0000037250 00000 n 0000040988 00000 n 0000022100 00000 n 0000025957 00000 n 0000040762 00000 n ゾフルーザは、A型およびB型のインフルエンザ感染症に適応を持つ内服薬です。世界に先駆けて日本で発売された医薬品であり、「先駆け審査指定制度」において初めての審議対象医薬品となったものです。 それでは名前の由来です。ゾフルーザはXOFLUZAと表記されますが、これはinfluenza:インフルエンザをXO(ノックアウト)するということで、両者の下線部を組み合わせて命名されています。一般名はバロキサビル マルボキシルです。 0000039475 00000 n 0000035595 00000 n 0000030708 00000 n 0000011394 00000 n 0000026385 00000 n 0000052556 00000 n 0000031682 00000 n 0000016732 00000 n 0000031915 00000 n 0000025686 00000 n 0000031854 00000 n 0000023504 00000 n 0000039650 00000 n 0000010988 00000 n 0000024635 00000 n 0000030949 00000 n 0000035052 00000 n 0000018318 00000 n 0000034149 00000 n 0000019199 00000 n 0000017940 00000 n 0000022215 00000 n 添付文書; インタビューフォーム; 作成又は改訂年月 ** 2020年3月. 0000028427 00000 n 0000021512 00000 n 0000014501 00000 n 0000050376 00000 n 0000018105 00000 n 495 0 obj << /Linearized 1 /O 498 /H [ 8063 2384 ] /L 1051687 /E 461820 /N 95 /T 1041668 >> endobj xref 495 370 0000000016 00000 n 0000014441 00000 n 0000027034 00000 n �]Y�^Q $[�&C�իL���ʜ�L$5+I�B��2��W�.ڂr�8�S=������BS6o\����1��tㄞ� �J]Ћ�biJw��W�6���=CaMFL����ʴs�H������lf��qiV�ą�0!9ިPNj�����D�g��X����Z�j�Rg��x���t Q�p�+^�T?����l�{[���^�Y��㔂��=р 0000016555 00000 n 0000020165 00000 n 0000011156 00000 n 0000038439 00000 n 0000029800 00000 n 0000027735 00000 n 0000013500 00000 n 0000027156 00000 n 0000010671 00000 n 1錠 2438.8円. 0000021383 00000 n 0000036450 00000 n ※6キャップ依存性エンドヌクレアーゼ阻害薬 (Cap-Dependent Endonuclease Inhibitor) Baloxavir marboxil(ゾフルーザ®)について 日本感染症学会 0000010424 00000 n 0000015482 00000 n 0000028307 00000 n 0000015584 00000 n 0000023749 00000 n 0000017159 00000 n 0000016455 00000 n 元々、ゾフルーザの作用する「キャップ依存性エンドヌクレアーゼ」は 遺伝子の変異が起きにくい とされていたため、ノイラミニダーゼ阻害薬より耐性が少ないと考えられていました。 0000018537 00000 n 0000019355 00000 n ����E�D�71Tl������� ^�w��!�m/�1wF�5by�3u����RA�8R���S��t�Kd2�V&���J k�ov6JH�߄�X58ջS���2�}ު9x�N�:ʓ�Q�V�HŐV=��n�I��ˣе����cۯV˷:"i��4�H��2ڢ��vNx�[Kla&Z�ֈ��s��}��ƫg�M��� 2�d\��^��1���E���� �t�!���G�,����R�6c��4y���b������5P��A��a� endstream endobj 864 0 obj 2257 endobj 498 0 obj << /CropBox [ 0 0 595.22 842 ] /Parent 483 0 R /Contents [ 838 0 R 840 0 R 842 0 R 844 0 R 847 0 R 849 0 R 851 0 R 853 0 R ] /Rotate 0 /MediaBox [ 0 0 595.22 842 ] /Resources 830 0 R /Type /Page >> endobj 499 0 obj << /First 500 0 R /Count 17 /Last 501 0 R /Type /Outlines >> endobj 500 0 obj << /Parent 499 0 R /A 829 0 R /Next 554 0 R /Title (��z��) >> endobj 501 0 obj << /Parent 499 0 R /A 502 0 R /Prev 503 0 R /Title (���L��S) >> endobj 502 0 obj << /D [ 427 0 R 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抗ウイルス薬の投与がA型又はB型インフルエンザウイルス感染症の全ての患者に対しては必須ではないことを踏まえ、本剤の投与の必要性を慎重に検討する。, 成人及び12歳以上の小児には、バロキサビル マルボキシルとして40mgを単回経口投与する。但し、体重80kg以上の患者にはバロキサビル マルボキシルとして80mgを単回経口投与する。, 本剤の投与は、症状発現後、可能な限り速やかに開始することが望ましい[症状発現から48時間経過後に投与を開始した患者における有効性を裏付けるデータは得られていない]。, 成人及び12歳以上の小児を対象とした臨床試験における安全性評価対象例910例中、臨床検査値の異常変動を含む副作用は49例(5.4%)に認められた。主なものは、下痢12例(1.3%)、ALT(GPT)増加8例(0.9%)であった(承認時)。, 12歳未満の小児を対象とした臨床試験における安全性評価対象例105例中、臨床検査値の異常変動を含む副作用は4例(3.8%)に認められた。主なものは、下痢2例(1.9%)であった(承認時)。, ハイリスク因子[高齢者(65歳以上)、慢性呼吸器疾患又は慢性心疾患患者、代謝性疾患患者(糖尿病等)等]を有する成人及び12歳以上の小児を対象とした臨床試験における安全性評価対象例730例中、臨床検査値の異常変動を含む副作用は41例(5.6%)に認められた。主なものは、悪心16例(2.2%)、下痢9例(1.2%)であった。, 抗インフルエンザウイルス薬の服用の有無又は種類にかかわらず、インフルエンザ罹患時には、異常行動を発現した例が報告されている。異常行動による転落等の万が一の事故を防止するための予防的な対応として、①異常行動の発現の恐れがあること、②自宅において療養を行う場合、少なくとも発熱から2日間、保護者等は転落等の事故に対する防止対策を講じること、について患者・家族に対し説明を行う。なお、転落等の事故に至る恐れのある重度の異常行動については、就学以降の小児・未成年者の男性で報告が多いこと、発熱から2日間以内に発現することが多いこと、が知られている。, 細菌感染症がインフルエンザウイルス感染症に合併したり、インフルエンザ様症状と混同されることがあるので、細菌感染症の場合には、抗菌剤を投与するなど適切な処置を行う。, 出血が現れることがあるので、患者及びその家族に次を説明する:1)血便、鼻出血、血尿等が現れた場合には医師に連絡する、2)投与数日後にも現れることがある。, 併用注意:ワルファリン[併用後にプロトロンビン時間が延長した報告があるので、併用する場合には、患者の状態を十分に観察するなど注意する(機序不明)]。, 一般に高齢者では生理機能が低下しているので、患者の状態を十分に観察しながら投与する。, 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人に投与する場合には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない、動物実験(ラット、ウサギ)において、催奇形性は認められなかったが、ウサギにおける高用量投与で、流産及び頚部過剰肋骨が報告されており、また、ラットにおいて胎盤通過が認められている]。, 授乳婦に投与する場合には授乳を避けさせる[ヒト母乳中への移行は不明だが、ラットで乳汁中への移行が報告されている]。, 本剤の過量投与に関する情報は得られていないが、副作用が現れた場合には、症状に応じて適切な処置を行う。, 薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。, ラットにおいて本薬投与によりプロトロンビン時間延長(PT延長)及び活性化部分トロンボプラスチン時間延長(APTT延長)が認められたが、ビタミンKとの併用時にはPT及びAPTTの延長は認められなかったとの報告がある。, 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の最新情報まとめ:患者数(感染者数)、死亡者数、気をつけるべき点など(2020年10月16日更新), アトピー性皮膚炎の抗炎症薬外用剤にJAK阻害薬「デルゴシチニブ軟膏」が登場:ステロイド外用薬・タクロリムス軟膏との違いとは?, 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対するインターフェロンの有効性についてわかっていること(2020年10月6日), 白っぽい下痢と嘔吐が特徴。大人もうつる感染性胃腸炎「ロタウイルス」の症状・治療・予防法は?, 本サービスにおける医師・医療従事者等による情報の提供は、診断・治療行為ではありません。.
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