インフルエンザキット 一覧

Available at : http://www.who.int/influenza/human_animal_interface/influenza_h7n9/Data_Reports/en/, 5) 厚生労働省. インフルエンザ迅速診断キットの技術革新 ... 先日9月26日に、東京都福祉保健局からインフルエンザ流行宣言がなされました。 ... 関連記事一覧. インフルエンザの検査では、「感度」と「特異度」というものが重要になります。 どちらも検査の正確性を示す言葉で、感度は「感染している確率」を示す指標であり、特異度は「感染していない確率」を示す指標です。 実際に感染していて検査でも陽性が出ることを「真陽性」、実際は感染していないのに検査で陽性が出ることを「偽陽性」といいます。 また、実際は感染していないのに検査で陰性が出ることを「真陰性」、実際に感染しているのに検査で陰性が出ることを「偽陰性」といいます。 これら … Number of confirmed human cases of avian influenza A(H7N9) reported to WHO. インフルエンザが疑われた場合、インフルエンザウイルスに感染しているかどうかを検査して診断を行います。血液検査などでも診断することができますが、検査結果がでるまでには時間がかかってしまいます。 そのため、現在主流となっているのが、インフルエンザの迅速検査キットによる診断です。10～15分程度で、A型またはB型のインフルエンザウイルスへの感染を確認することができます。 迅速検査キットはさまざまなメーカーから販売されており、2000年頃から普及し始めた検査方法です。 | サイトマップ, 個人情報保護方針 | サイトマップ, 当ウェブサイトは、医療従事者向けの情報を一部含んでおります。 大塚製薬の「クイックナビ－Flu」は、インフルエンザ迅速診断キットとして国内でトップ … インフルエンザ治療薬【点滴：ラピアクタ】 ラピアクタ. Available at : http://www.moh.gov.cn/mohwsyjbgs/s3578/201303/44f25bd6bed14cf082512d8b6258fb3d.shtml, 2) World Health Organization (WHO). 525 平成21年9月20日 各種インフルエンザ迅速診断キットの評価 ―検出感度の比較検討― 1）神戸大学医学部附属病院検査部，2）兵庫県微生物検査ネットワーク， 3）大阪府立公衆衛生研究所，4）神戸大学大学院医学研究科臨床病態免疫学講座 徳野 治1 ）藤原 美樹2 中上 佳美 2）山之内すみか | サイトのご利用方法 小児医療に関するメーリングリストの参加者から有志を募り、インフルエンザを診断した医療機関が本dbに自主的に報告し、国内での流行を迅速に周知させるプロジェクトです。 インフルエンザ診断キット「クイックナビ ™-Flu2」 新発売－よりスピーディに、さらに見やすく－. 積水メディカル株式会社の「感染症迅速検査キット」のページです。各種臨床検査薬やプラスチック製真空採血管の開発・製造・販売、各種自動分析装置の販売を行っています。積水メディカル株式会社検 … 積水メディカル株式会社の「感染症迅速検査キット」のページです。各種臨床検査薬やプラスチック製真空採血管の開発・製造・販売、各種自動分析装置の販売を行っています。積水メディカル株式会社検 … →PDF版はこちらからダウンロードできます 国内で市販されている20種類のインフルエンザ迅速診断キットはいずれも鳥インフルエンザA(H7N9)ウイルスにも反応する事が示された(但し、H1pdm検出キットでの反応性は見られなかった)。 一般の方、患者として医療施設をご利用になる方は、「一般のお客様へ」をご覧ください。, キヤノンメディカルシステムズウェブサイト（jp.medical.canon）は、 薬機法対象商品の情報を医療従事者向けにお届けするためのコンテンツを含んでおります。 お客様がアクセスされたページは医療従事者向けの情報を掲載しているため、 閲覧は医療従事者限定とさせていただきます。, 「いいえ」の場合は、キヤノンメディカルシステムズWebサイト内「一般のお客様へ」ページへリンクします, 社名変更のお知らせ: 弊社は2018年1月4日より、東芝メディカルシステムズ株式会社からキヤノンメディカルシステムズ株式会社へ社名を変更いたしました。本Webサイトの一部には、旧社名が表示されている場合がございます。, Australia, Fiji, New Caledonia, Papua, New Guinea, Tonga, Vanuatu, Samoa, New Zealand. Human infection with influenza A(H7N9) virus in China. インフルエンザ ウイルスキットの迅速検査ソリューション「Rapiim Flu-AB」に関するウイルス学的検査との比較を紹介しています。キヤノンメディカルシステムズは、迅速検査ソリューションで医療に貢献 … Available at :  http://www.mhlw.go.jp/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/kenkou/kekkaku-kansenshou/infulenza/dl/2013_0502_03.pdf, Safariをお使いの方へ：表幅が大きいため、右側の２文字ほどが表示されません。メニューの[表示]から[縮小]を選んで縮小表示するか、ほかのブラウザをお試しください。, Copyright 1998 National Institute of Infectious Diseases, Japan, http://www.moh.gov.cn/mohwsyjbgs/s3578/201303/44f25bd6bed14cf082512d8b6258fb3d.shtml, http://www.who.int/csr/don/2013_04_01/en/index.html, http://www.cdc.gov.tw/english/info.aspx?treeid=BC2D4E89B154059B&nowtreeid=EE0A2987CFBA3222&tid=DCD2943FEE3FCB75, http://www.who.int/influenza/human_animal_interface/influenza_h7n9/Data_Reports/en/, http://www.mhlw.go.jp/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/kenkou/kekkaku-kansenshou/infulenza/dl/2013_0502_03.pdf, 鳥インフルエンザA(H7N9)ウイルスによる感染事例に関するリスクアセスメントと対応　（2018年6月14日現在）, 鳥インフルエンザA(H7N9)ウイルスによる感染事例に関するリスクアセスメントと対応　（2017年11月2日現在）, 鳥インフルエンザA(H7N9)ウイルスによる感染事例に関するリスクアセスメントと対応　（2017年8月31日現在）, 鳥インフルエンザA(H7N9)ウイルスによる感染事例に関するリスクアセスメントと対応　（2017年3月27日現在）, 鳥インフルエンザA(H7N9)ウイルスによる感染事例に関するリスクアセスメントと対応　（2017年2月9日現在）, 中東呼吸器症候群（MERS）・鳥インフルエンザ(H7N9)患者搬送における感染対策, 鳥インフルエンザA(H7N9)ウイルスによる感染事例に関するリスクアセスメントと対応　（2014年3月28日現在）. Available at : http://www.who.int/csr/don/2013_04_01/en/index.html, 3) Taiwan CDC. 2013年3月31日に鳥インフルエンザA(H7N9)ウイルスの人への感染例が初めて中国で報告された1), 2)。4月24日には、中国江蘇省帰りの患者が台湾にて発症し輸入感染例として世界で初めて報告された3)。世界保健機関(WHO)の集計によると、2013年5月16日現在、中国における感染者数は131人、死亡者数は32人となっている4)。現在、日本国内では、このウイルスへの感染者は確認されていない。日本では、4月16日頃から、全国74か所の地方衛生研究所および16か所の検疫所において、Ａ(H7N9)ウイルスに対するPCR遺伝子診断の実施が可能になっている。しかし、臨床現場では、インフルエンザの診断のための検査としてインフルエンザウイルスのNP抗原を検出する迅速診断キットが多用されているため、国内で市販されているインフルエンザ迅速診断キットの鳥インフルエンザA(H7N9)ウイルスに対する反応性について以下の検討を行った。, 2013年4月現在、国内で製造販売承認を受けて市販されている20種類のインフルエンザ迅速診断キットを対象とした。本検討では、検査結果を目視で確認できるキットのみを対象とし、専用リーダーが必要なキットおよび研究用試薬は対象として除外した。, 以下のウイルス株について10倍階段希釈系列(PBSにて希釈)を作製し、対象検体として、各キットの添付抽出液に25μLを添加し、添付文書の記載事項に従い最大量のウイルス添加抽出液(量の記載がない場合は事前に添加する液滴量を測定)をキットに添加し、各キットの規定の時間内に複数の目視により、添付文書の記載事項に従い陽性・陰性を判定した(各希釈系列で2回測定)。, 中国CDCより分与された株を発育鶏卵で増殖した鳥インフルエンザA(H7N9)ウイルス2株と陽性コントロールとしてパンデミック2009インフルエンザＡ(H1N1 )ウイルス1株を使用した。株名および各株のウイルスRNA濃度(M遺伝子)と50% egg infectious dose (EID50)値を以下に示した。, A/Anhui/1/2013(H7N9) : 9.0 x1010copies/mL, 10.1 log10 EID50 /mLA/Shanghai/1/2013(H7N9) : 1.4 x 1010copies/mL, 10.0 log10 EID50 /mLA/California/7/2009(H1N1) : 5.6 x109copies/mL, 8.2 log10 EID50 /mL, 国内で市販されている20種類のインフルエンザ迅速診断キットはいずれも鳥インフルエンザA(H7N9)ウイルスにも反応する事が示された(但し、H1pdm検出キットでの反応性は見られなかった)。ただし、各ウイルス株のNP抗原量は定量しておらず、各ウイルス株のウイルスRNA濃度もしくはEID50値とNP抗原量の相関性については分からないため、NP抗原量に対する定量的な検出感度については不明である。, なお、各社の迅速診断キットで使用されている綿棒のサイズが異なるため、実際に臨床検体を用いた場合は、各社の迅速診断キットに添加される検体量が異なる事となり(実測では25〜80μLの範囲)、本検討結果で示された検出感度がそのまま各社の迅速診断キットの検出感度に反映するものではないという事に留意が必要である。, 本検討はあくまでも発育鶏卵で培養したウイルス液に対するインフルエンザ迅速診断キットの反応性について検討したものであり、実際に鳥インフルエンザA(H7N9)ウイルス感染患者から採取した検体を用いて検討したものではないため、臨床検体を用いた場合の同ウイルスのキットへの反応性を保証するものではない。, 迅速診断キットでは鼻腔拭い液、咽頭拭い液、鼻腔吸引液、鼻汁鼻かみ液(キットによって適用が異なる)が検体として利用可能であるが、現在、鳥インフルエンザA(H7N9)ウイルスのヒト感染時の増殖部位に関する明確な知見が得られておらず、鳥インフルエンザA(H7N9)ウイルスを検出するために、これら検体の使用が最適かどうかは明らかとなっていない。台湾では患者の咽頭スワブからはウイルスが検出されず、喀痰のみからウイルスが検出されたとの報告もあるが3)、中国においては、発症後の経過に応じてウイルス検出部位が咽頭や喀痰など多岐にわたるとの報告も多い。, なお、迅速診断キットでは、仮に喀痰中にウイルスが存在したとしても、効率的に検出できるかどうかの検証はなされておらず、そもそも喀痰を迅速診断キットの検体として用いることは、製造販売承認の対象外である事に留意しなければならない。, 一般論ではあるが、発症早期の検体や検体採取方法が適切でない場合、あるいは検体採取部位の違いによっては、採取した検体中のウイルスＮＰ抗原量が迅速診断キットで検出できるレベルに達せずに検出できない場合がある。迅速診断キットで陰性となった場合には、ただ単に検体からウイルスＮＰ抗原が検出されなかったに過ぎず、必ずしもウイルス感染を否定するものではないことにも注意する必要がある。, 現時点では、平成25年5月2日付の厚労省健康局結核感染症課からの通知5) に基づき、鳥インフルエンザA(H7N9)ウイルスへの感染が疑われる場合には、迅速診断キットによるウイルス診断に頼るのではなく、所轄の保健所を通して、全国の地方衛生研究所あるいは検疫所で核酸検査を必ず受ける必要がある。, 1) 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会. 師など）のみなさまを対象に作成したものです。国外の医療関係者、一般の方に対する情報提供を目的としたものではありませんのでご了承ください。, 当ページは医療関係者のみなさまを, インフルエンザウイルスキット, ラピッドテスタ® FLUスティックsp, ラピッドテスタ® カラーFLUスティック, A群ベータ溶血連鎖球菌抗原キット, RSウイルスキット、アデノウイルスキット, ロタウイルスキット　アデノウイルスキット, ラピッドテスタ® ロタ-アデノII, ヒトメタニューモウイルスキット, 特定個人情報の適正な取扱いに関する基本方針. インフルエンザ治療薬の中で、唯一の点滴薬です。 確実性は高いですが、コストが高く、点滴なので痛みもあります。 多くの方にとって、積極的に使うものではないように感じています。 Available at : http://www.cdc.gov.tw/english/info.aspx?treeid=BC2D4E89B154059B&nowtreeid=EE0A2987CFBA3222&tid=DCD2943FEE3FCB75, 4) World Health Organization (WHO). 迅速キット陰性の患者のうち、約11％でA型陽性、約14％でB型陽性であった。 （感想と印象） ・迅速キットに比べてPCR法では当然ながら感度は高い。 ・唾液の研究は少ないが、インフルエンザでもPCR法を用いると十分検出できる可能性が高い。 インフルエンザウイルスキットRapiim™ Flu-ABをご使用の際は蛋白質分析装置Rapiim™ Eye 10が必要となります。同装置はレンタルにてご提供いたします。, 個人情報保護方針 積水メディカル株式会社の「ラピッドテスタ® flu・next」のページです。各種臨床検査薬やプラスチック製真空採血管の開発・製造・販売、各種自動分析装置の販売を行っています。積水メディカル株式 … また、インフルエンザなどの流行に備え、一度の検体採取で本品とインフルエンザ抗原迅速診断キット「クイックナビ™-Flu2」やRSウイルス抗原迅速診断キット「クイックナビ™-RSV2」を同時に検査することが可能となりました。 | サイトのご利用方法 2013年4月現在、国内で製造販売承認を受けて市販されている20種類のインフルエンザ迅速診断キットを対象とした。本検討では、検査結果を目視で確認できるキットのみを対象とし、専用リーダーが必要なキットおよび研究用試薬は対象として除外した。 = mlインフルエンザ流行前線情報db = 迅速診断キット 【本DBで提供される情報利用についての注意】 本DBの表示は、有志の医師によって自主的に報告された集計です。 師など）のみなさまを対象に作成したものです。国外の医療関係者、一般の方に対する情報提供を目的としたものではありませんのでご了承ください。, インフルエンザウイルスキット, 当ページは医療関係者のみなさまを, ラピッドテスタ® FLUスティックsp, ラピッドテスタ® カラーFLUスティック, ラピッドテスタ® ロタ-アデノII, 特定個人情報の適正な取扱いに関する基本方針, ラピッドテスタ® リーダーでも使用できます。.

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